我的研究侧重于病原体和微生物群对体内稳态的影响。我们使用全身感染作为败血症的模型，以及对感染的肠道反应作为粘膜免疫模型。基因组和遗传方法允许我们表征涉及感染抗性和耐受性的新途径。具体而言，我们对肠道微生物，肠道干细胞和肠道结构和功能之间的三元对话感兴趣。
研究焦点
我的实验室侧重于遗传和细胞机制，以响应病原体和微生物群系维持组织稳态。我在2012年在康奈尔大学建立了我的实验室，在我的实验室工作整合了宿主微生物相互作用的多个方面，包括调节免疫途径和调节它们的微生物信号，微生物群和病原体（细菌和病原体（细菌和病毒）的差异影响宿主宿舍和感染与宿主生理之间的串扰。我的实验室特别关注微生物，致病或不在肠道干细胞的活性的影响，无论是组织修复的模型，还是对微生物组织如何与其宿主进行叙述的方式。我的集团的研究包括一种综合方法，其微生物在宿主和微生物中包含功能遗传学的组织稳态，具有基因组学，转录组织和系统水平遗传模型（果蝇，小鼠）和非模型生物的方法（例如蚊子AEDES AEGYPTI，一个重要的疾病向量）。
教学焦点
我教两个主要课程。首先，我是BioG1440中的教练，“比较生理学”，旨在向学生引入主要的生理概念。此外，我教授Entom4830“昆虫生理学”，它侧重于昆虫如何工作的机制。
其他环节
选定的出版物
期刊出版物
- Troha，K.，IM，J. H.，Revah，J.，Lazzaro，B.P.，Buchon，N.（2018）。比较转录组织揭示了Creba作为D. melanogaster的一种新型感染耐药耐受性的调节因素。Plos病原体。14：E1006847。
- Inamine，H.，Ellner，S.P.，Newell，P. D.，Luo，Y.，Buchon，N.，Douglas，A. E.（2018）。粪便时间序列数据推断出肠细菌的时尚异质群体动态。MBIO。9:17。
- Sun，H.，Buchon，N.，＆Scott，J.G。（2017）。MDR65降低了多发性杀虫剂在果蝇Melanogaster中的毒性。昆虫生物化学与分子生物学。89：11-16。
- 刘，X.，Hodgson，J. J.，＆Buchon，N.（2017）。果蝇作为肠道中稳态，抗菌和抗病毒机制的模型。Plos病原体。13：E1006277。
- Buchon，N.，＆Osman，D。（2015）。全部为一体，所有人都有：果蝇肠道的区域化。昆虫生物化学与分子生物学。
- Sansone，C. L.，Cohen，J.，Yasunaga，A.，Xu，J.，Osborn，G.，Subramanian，H.，Gold，B.，Buchon，N.，＆Cherry，S。（2015）。果蝇抗病毒肠免疫的微生菌依赖性灌注。细胞宿主和微生物。
- Dutta，D.，Buchon，N.，Xiang，J.，＆Edgar，B. A.（2015）。FACS的区域细胞特异性RNA表达谱分离出果蝇肠细胞群。干细胞生物学中的当前方案。
- Dutta，D.，Dobson，A. J.，Houtz，P.L.，Gläßer，C.，Revah，J.，Korzelius，J.，Patel，P. H.，Edgar，B. A.，Buchon，N.（2015）。FACS的区域细胞特异性RNA表达谱分离出果蝇肠细胞群。细胞报告。
- 肖，H.，王，H.，Silva，E. A.，汤普森，J.，Guillou，A.，Yates JR，J.R，Buchon，N.，＆Franc，N. C.（2015）。通过降解核糖体蛋白S6，帕伯勒E3连接酶通过RAC促进通过RAC的肌动蛋白重塑。发育细胞。
- Buchon，N.，Silverman，N.，＆Cherry，S。（2014）。果蝇的免疫力 - 从微生物识别到全生物理生理学。自然评论immuno。