我有五个目前的研究活动,所有相关研究病毒:
诊断,提高灵敏度,广度和用户友好性的分子标记检测使用建立和新技术,如:灯、高温超导、战,数组,qPCR, RCA等。
随着检测方法越来越敏感,我们能够识别和监测环境变得更加精炼的病毒允许我们更好地实施先发制人的措施控制疾病的爆发。在决定使用哪个诊断技术通常会有高灵敏度和广度之间的权衡一方面和成本和速度的检测。决定使用哪一个方法,是挑战的一部分。
病毒的发现——分子和生物特性的新型病毒。
一旦一种新型病毒(或部分)已被确认我们可以查看它的核酸或蛋白质生物标记物检测一样简单,或者我们可以开始研究病毒的生物学为了更好地理解它如何能够感染(有时伤害)宿主。这可以包括获得一种病毒的核酸信息隔离或多个隔离的印象人口中的遗传变异或使用一系列的实验室技术,阐明病毒感染的机制。
进化——理解的过程和机制参与病毒适应实验和计算。
一旦编译一个快照的种内遗传变异病毒的数量,我们可以使用多个计算工具来测试全球假设使用顺序数据从公共数据库。这个过程是反复的,允许我们测试和重新测试microevolutionary想法体内。尤其是RNA病毒,都是很好的模型来探索遗传物质的适应性。
RNA结构,确定感染病毒基因组RNA的结构和作用过程。
RNA是一个多功能的生物分子。RNA病毒必须使用这两个编码基因和信使RNA。进化基因组大小的限制意味着这些病毒利用RNA为多个函数——一个“代码在代码”。我们的兴趣在于理解病毒RNA的结构组件和它的功能进行交互并指派宿主因素复制自己的遗传物质。
纳米技术——利用病毒衣壳化的塑性发展的病毒纳米颗粒。
病毒经过数百万年的进化生物胶囊生产“完美”。我们利用这个房地产开发纳米病毒样颗粒(遗传物质的缺乏)用于成像和药物传输系统。
宣传和推广重点
在康奈尔大学之前,我经常与公众参与推广活动,特殊利益集团,种植者和学校的生物技术和生物安全(意大利威尼托)。
康奈尔大学,我的兴趣推广重点是探索跨洲农业社区之间的联系以及学术界可以用作中心如何促进这些社区之间的互动和交换思想。
我也组织一个夏天在分子生物学研究实习了康奈尔大学学生在许多国际知名大学和研究机构虽然EMBRE程序。
选定的出版物